Según datos estadísticos arrojados por el Índice de estigma y discriminación, el trato discriminatorio hacia las personas con VIH es una constante en todos los ámbitos sociales de Argentina.
Emir Franco, coordinador nacional de la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos (RAJAP), se enlazó por vía telefónica con el aire de Los Mundos Posibles donde se explayó sobre el Índice de estigma y discriminación hacia las personas con VIH en Argentina 2.0,versión local de un estudio internacional que aborda las formas de estigma y discriminación que enfrentan las personas con VIH y las poblaciones clave en Argentina en los diversos ámbitos de la sociedad (social, comunitario, educacional, de salud, trabajo y legal).
Para empezar, Franco explicó que este tipo de estudio se vienen realizando en todo el mundo y que el caso argentino tiene sus propias características: “Lo que tiene de particular es que es un estudio realizado para personas con VIH hecho por personas con VIH, en el mundo ya se realizaron más de 30 estudios, acá en Argentina quien lo lideró fue RAJAP y lo que fue innovador es que es la primera organización de jóvenes en el mundo que lo llevó adelante y que tiene un capítulo especial sobre mujeres que en los otros estudios no lo habían incluido”.
“Lo complejo del estudio es que busca personas que no estén empoderadas, es decir, personas que tengan más de un año de diagnostico y que no estén en ninguna organización que trabaje VIH, entonces, al ser el VIH todavía muy tabú, y que mucha gente no habla abiertamente de su diagnóstico, nos costó, y por eso demoramos casi dos años en realizar el estudio. Se encuestaron a 1200 personas que viven con VIH, buscamos gente a través de convenios con hospitales y medicxs para poder llegar a esas poblaciones. Se trabajaron poblaciones claves: trabajadores sexuales, personas trans, personas migrantes, personas de pueblos originarios, jóvenes y demás”, agregó el entrevistado.
Los números que arroja el estudio vienen a confirmar lo que ya se palpaba en el día a día de las personas que integran la RAJAP: “Nuestra Red tiene más de 1000 jóvenes y cuando nos juntamos hacemos preguntas para ver el tema del test laboral o de si alguien fue discriminado en su casa, entonces ya teníamos un número en base a nuestras experiencias, por ejemplo, el 80% de las personas con VIH duda en contar su diagnóstico positivo por miedo a ser discriminada o estigmatizada, somos muy pocas personas las que hablamos de nuestro diagnóstico abiertamente, esto también nos demuestra que necesitamos urgente una nueva ley de VIH”.
A modo de cierre, Franco anticipó que desde el Frente Nacional de Personas que Viven con VIH, del cual forma parte la RAJAP, se está trabajando en una nueva normativa: “Si bien tenemos una ley que viene de los 90 y fue innovadora porque nos garantiza el acceso al diagnóstico y al tratamiento, estamos trabajando en una nueva ley de VIH donde se propone crear un observatorio contra la discriminación, tener políticas públicas elaboradas para cada población, ofrecimiento gratuito en toda práctica médica del test de VIH, que sea confidencial, que haya más información, todas cosas que sólo están amparadas por el Estado nacional, pero no así por los estados provinciales y municipales”.
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